Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
chenopodium s oligoplex
madaus gmbh (8081848) - chenopodium vulvaria (pot.-angaben); kreosotum (pot.-angaben); thuja occidentalis (pot.-angaben) - mischung - teil 1 - mischung; chenopodium vulvaria (pot.-angaben) (14458) 3,33 gramm; kreosotum (pot.-angaben) (06125) 3,33 gramm; thuja occidentalis (pot.-angaben) (01769) 3,33 gramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
calcium carbonicum n oligoplex
madaus gmbh (8081848) - acidum silicicum (pot.-angaben); kalium iodatum (pot.-angaben); calcium phosphoricum (pot.-angaben); calcium carbonicum hahnemanni (pot.-angaben) - tablette - teil 1 - tablette; acidum silicicum (pot.-angaben) (01218) 62,5 milligramm; kalium iodatum (pot.-angaben) (01974) 62,5 milligramm; calcium phosphoricum (pot.-angaben) (02185) 62,5 milligramm; calcium carbonicum hahnemanni (pot.-angaben) (02195) 62,5 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
chenopodium s oligoplex
madaus gmbh (8081848) - chenopodium vulvaria (pot.-angaben); kreosotum (pot.-angaben); thuja occidentalis (pot.-angaben) - mischung - chenopodium vulvaria (pot.-angaben) (14458) 3,33 gramm; kreosotum (pot.-angaben) (6125) 3,33 gramm; thuja occidentalis (pot.-angaben) (1769) 3,33 gramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
uritent 500 mg tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung
madaus gmbh (8081848) - ciprofloxacinhydrochlorid (ph.eur.) ((mit angaben zum wassergehalt)) - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung - teil 1 - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung; ciprofloxacinhydrochlorid (ph.eur.) ((mit angaben zum wassergehalt)) (32023) 582 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
utiminx 500 mg tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung
madaus gmbh (8081848) - ciprofloxacinhydrochlorid (ph.eur.) ((mit angaben zum wassergehalt)) - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung - teil 1 - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung; ciprofloxacinhydrochlorid (ph.eur.) ((mit angaben zum wassergehalt)) (32023) 582 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
zymafluor d500 c.c. tablette
meda pharma gmbh & co. kg - colecalciferol-trockenkonzentrat, natriumfluorid - tablette - colecalciferol-trockenkonzentrat 5.mg; natriumfluorid 0.55mg
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
zymafluor d500 c.c. tablette
meda pharma gmbh & co. kg - colecalciferol-trockenkonzentrat, natriumfluorid - tablette - colecalciferol-trockenkonzentrat 5.mg; natriumfluorid 0.55mg
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
dona 1500 mg pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen
viatris healthcare gmbh (8009064) - glucosaminsulfat-natriumchlorid - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen - teil 1 - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen; glucosaminsulfat-natriumchlorid (34565) 1884 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
zymafluor 0,75mg
novartis consumer health gmbh (3003453) - natriumfluorid - tablette - teil 1 - tablette; natriumfluorid (05340) 1,658 milligramm
Belgien -
Deutsch -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
femigam 0,150 mg - 0,030 mg überzogene tablette
madaus - levonorgestrel; ethinylestradiol - Überzogene tablette - 0,150 mg - 0,030 mg - levonorgestrel 150 µg; ethinylestradiol 30 µg - levonorgestrel and ethinylestradiol